Envie de réaliser une mission de solidarité ? 5 bonnes raisons de faire un V.I.E.S
- 4 min
- Publié le 07 nov. 2024
Proposé par France Volontaires
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INDUSTRIES - INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
Réf. 999230 - publié le 17 octobre 2024
FONCTION
Production, maintenance, qualité, sécurité
EXPÉRIENCE
De 2 à 5 ans
TYPE DE CONTRAT
CDI
SECTEUR D'ACTIVITÉ DE L'ENTREPRISE
Industries - Industrie pharmaceutique
NIVEAU D'ÉTUDES
Bac +5 - Bac +4
RÉMUNÉRATION
A partir de 36 000€ Brut/An
INFOS LOCALISATION
Toulouse (31000)
Meent Life Sciences vous propose une offre d'emploi dans les domaines Industries, Industrie pharmaceutique à Toulouse.
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Intégré(e) au sein du Service Qualification/Validation d'une Industrie Pharmaceutique située en Occitanie et en tant que CHARGE(E) DE QUALIFICATION, vous avez pour missions de :
- Rédiger et revoir les stratégies de qualification/validation pour les installations / équipements de production / utilités
- Réaliser les analyses de risques
- Elaborer les documents techniques : plan directeur de qualification/validation, protocoles, fiches de tests, rapports
- Superviser et suivre la coordination des phases de qualification (FAT/SAT/QI/QO/QP)
- Participer aux différents tests en collaboration avec les techniciens
- Gérer les non-conformités, change control, investigations, déviations et actions associées
- Approuver les résultats et statuer sur le statut qualifié/validé
De formation Bac +5, Ingénieur ou Master, vous justifiez d'une expérience significative en qualification / validation en environnement pharmaceutique.
Vous avez déjà réalisé la qualification / validation d'équipements de production et vous maitrisez les techniques associées : FAT/SAT/QI/QO/QP.
Vous maitrisez les exigences réglementaires (GMP/BPF, ISO 13485...) et les normes en vigueur.
Vous êtes à l'aise avec l'anglais et êtes capable de rédiger de la documentation technique.
Vous êtes adaptable, curieux (se), rigoureux (se) et êtes doté(e) d'un bon relationnel.
Nom du recruteur : Meent Life Sciences
Proposé par France Volontaires