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INDUSTRIES - INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutique - Toulouse (H/F)


Meent Life Sciences
Toulouse

Réf. 999258 - publié le 17 octobre 2024


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Informations générales

FONCTION

Production, maintenance, qualité, sécurité

EXPÉRIENCE

De 1 à 2 ans

TYPE DE CONTRAT

CDI

SECTEUR D'ACTIVITÉ DE L'ENTREPRISE

Industries - Industrie pharmaceutique

NIVEAU D'ÉTUDES

Bac +5 - Bac +4

RÉMUNÉRATION

à partir de 35 000€ brut annuel

INFOS LOCALISATION

Toulouse (31000)



Missions

Meent Life Sciences vous propose une offre d'emploi dans les domaines Industries, Industrie pharmaceutique à Toulouse.

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F).

En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification des équipements et des installations. Vous serez responsable de l'élaboration et de l'exécution de la stratégie de qualification, ainsi que de l'analyse de la documentation technique des équipements. Vous dirigerez également les phases opérationnelles de qualification, y compris les tests de performance.

Vos missions principales seront les suivantes :
- Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification.
- Analyser la documentation technique des équipements.
- Diriger et contrôler les étapes de qualification des équipements, des locaux et des utilités.
- Piloter les phases opérationnelles de qualification, y compris les tests FAT, SAT.
- Rédiger les rapports de qualification, ainsi que la documentation qualité associée (QI, QO et QP).
- Gérer les non-conformités et déviations associées.
- Assurer le support lors des phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance.
- Contribuer à la métrologie des équipements de fabrication et à la rédaction des rapports.


Profil

-Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en génie des procédés.
-Vous avez une expérience significative dans la qualification d'équipements de production et de procédés, de préférence dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique et/ou chimique.
-Vous maitrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les réglementations en vigueur, ainsi que les bases de la qualification et validation.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives.

Pourquoi nous rejoindre 🤩 ?

Nous vous proposons de mettre vos compétences et talents au service d‘une entreprise : 
⚡️ Jeune 
↗️ En forte croissance 
👥 A taille humaine 
🌟 Proposant des salaires attractifs 

Si vous êtes passionné(e) par le domaine de la santé et que vous recherchez un environnement de travail stimulant et bienveillant, nous serions ravis de vous accueillir chez MEENT.
Rejoignez nous pour faire partie d'une équipe dynamique et ambitieuse qui travaille ensemble pour offrir des solutions innovantes à nos clients. N'attendez plus et postulez !


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Nom du recruteur : Meent Life Sciences


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