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INDUSTRIES - INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

COORDINATEUR ASSURANCE QUALITE FOURNISSEUR F/H


Meent Life Sciences
Boulogne-Billancourt

Réf. 1201216 - publié le 31 décembre 2024


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Informations générales

FONCTION

Production, maintenance, qualité, sécurité

EXPÉRIENCE

De 1 à 2 ans

TYPE DE CONTRAT

CDI

SECTEUR D'ACTIVITÉ DE L'ENTREPRISE

Industries - Industrie pharmaceutique

NIVEAU D'ÉTUDES

Bac +5 - Bac +4

RÉMUNÉRATION

A partir de 38k annuel brut

INFOS LOCALISATION

Boulogne-Billancourt (92100)



Missions

Meent Life Sciences vous propose une offre d'emploi dans les domaines Industries, Industrie pharmaceutique à Boulogne-Billancourt.

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité Fournisseur, vous serez chargé(e) de gérer un portefeuille de fournisseurs et/ou de prestataires, en garantissant leur suivi et leur conformité.

Vos missions principales incluront :

Gestion documentaire et analyses des fournisseurs :
Mettre à jour et suivre la base de données des fournisseurs et prestataires ;
Effectuer l'analyse annuelle des performances des fournisseurs ;
Gérer les outils informatisés pour le suivi des fournisseurs ;
Adapter les demandes en fonction des évolutions réglementaires, des exigences du groupe ou des clients.

Suivi des problématiques Qualité :
Gérer les réclamations fournisseurs ;
Traiter les demandes de modifications ou changements en évaluant leurs impacts et en prenant en charge les actions nécessaires.

Coordination avec les services internes :
Collaborer avec les services Qualité, Achats, Logistique, Comptabilité, Développement Industriel, etc.
Suivre et analyser les indicateurs qualité du service chaque mois.

Rédaction et gestion des cahiers des charges Qualité :
Collecter les informations nécessaires, rédiger les cahiers des charges, coordonner leur validation et diffusion, et tenir à jour les listes associées.

Participation aux audits fournisseurs/prestataires :
Organiser les audits (plannings, agendas), réaliser les évaluations sur site, rédiger les rapports et assurer le suivi des plans d'action correctifs.

Gestion des actions préventives et projets :
Assurer la mise en œuvre et le suivi des changements ainsi que des actions correctives et préventives dans les délais impartis ;
Participer activement aux projets de développement sur le site.

Localisation : Poste basé en Centre-Val de Loire.


Profil

- Bac + 3 à Bac + 5 en Chimie ou Assurance Qualité ;
- Expertise sur la réglementation pharmaceutique, les démarches qualité, les GMP
- Une expérience en qualité avec une méthodologie déjà mise en œuvre, comme l'application de la méthode d'analyse de risques ou d'investigation à l'aide d'outils qualité serait un plus
- Esprit d'équipe
- Anglais professionnel requis


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Nom du recruteur : Meent Life Sciences


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