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ADMINISTRATION, SECRÉTARIAT - ACCUEIL - ADMINISTRATION ET GESTION D'ENTREPRISE, ÉCONOMIE - COMPTABILITÉ,...

regulatory affairs and technical support representative (...


Innovative Diagnostics
Grabels

Réf. 1132800 - publié le 5 décembre 2024


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Informations générales

FONCTION

Conseil

EXPÉRIENCE

De 2 à 5 ans

TYPE DE CONTRAT

CDI

SECTEUR D'ACTIVITÉ DE L'ENTREPRISE

Administration, secrétariat - Accueil - Administration et gestion d'entreprise, économie - Comptabilité, finances - Droit - Ressources humaines - Secrétariat de direction - Secrétariat juridique - Secrétariat médical - Secrétariat multilingue

NIVEAU D'ÉTUDES

Bac +5

RÉMUNÉRATION

Selon profil



Missions

Innovative Diagnostics vous propose une offre d'emploi dans les domaines Administration, secrétariat, Accueil, Administration et gestion d'entreprise, économie, Comptabilité,... à Grabels.

Wir suchen:
Werden Sie Teil unseres dynamischen, multikulturellen und passionierten Teams!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Ergänzung unseres enthusiastischen Teams Unterstützung für den Bereich Zulassung / Registrierung und technischer Support für die Region DACH. Das neue Teammitglied aus dem Gebiet der biowissenschaftlichen Disziplinen wird in enger Zusammenarbeit mit unseren Teams als Ansprechpartner der deutschsprachigen Zulassungsstelle Kommunikation und Koordination für die Registrierung zulassungspflichtiger in-vitro Diagnostika übernehmen. Darüber hinaus stehen grundsätzliche regulatorische Fragestellungen in der DACH-Region wie auch im weltweiten Zusammenhang und Aufgaben in der deutschsprachigen Dokumentation im Fokus.
Weitere Aufgabenbereiche umfassen die Unterstützung unserer Kunden bei technischen Fragestellungen online und auch in vor-Ort-Trainingseinheiten.
* Vollzeit- oder Teilzeit
* Flexibler Arbeitsplatz mit regelmäßigen vor-Ort Terminen in Montpellier und Dtschl.
* Vielseitiger Arbeits- und Verantwortungsbereich
* ab sofort

 
Ihre Aufgaben
* Verfassen und Zusammenstellen von Zulassungsdokumenten für in-vitro Diagnostika (serologische Tests und PCR) in deutscher und englischer Sprache
* Kommunikation mit der Zulassungsbehörde und Übernahme von Koordinationsaufgaben in Zulassungsprozessen in enger Zusammenarbeit mit unseren wissenschaftlichen und technischen Teams
* Verfassen von Dokumenten und Mitarbeit in der Vorbereitung von Ausschreibungen
* Koordination und Durchführung von Änderungen und Anpassungen in Dokumenten inklusive Übersetzung im fachlichen und technischen Kontext
* Beantwortung technischer Fragen von Kunden und Zwischenhändlern (FAQs)
* Unterstüzung unseres Teams in der direkten Kundenbetreuung:
* Teilnahme an nationalen und internationalen Konferenzen
* Beteiligung and Planung und Durchführung von Workshops für Kunden


Profil

Ihr Profil:
* Deutsch (muttersprachlich) und Englisch (C2 level). Französisch in Wort und Schrift sind von Vorteil aber keine zwingende Voraussetzung.
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich der Veterinärmedizin, Biologie oder einer verwandten biowissenschaftlichen Disziplin.
* Umfangreiche Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich diagnostischer Techniken (molbiol./serol.)
* Exzellente Kenntnisse und Fähigkeiten im Bereich des wissenschaftlichen und / oder technischen Schreibens (englisch und deutsch)
* Kenntnisse in der Synthese und Analyse von Daten
* Gute EDV-Kenntnisse
* Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
* Exzellente Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
* Hohes Maß an Teamgeist sowie die Fähigkeit organisiert, selbstständig und proaktiv zu arbeiten
* Engagement, Motivation und Begeisterung dafür, sich in neue Prozesse und Fragestellungen einzuarbeiten
* Erfahrungen im Bereich in-vitro Diagnostik-Industrie / Forschung / Diagnostiklabor von Vorteil


Postuler

Nom du recruteur : Flatchr

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