En bref
Blank : le compte professionnel en ligne pour devenir auto-entrepreneur étudiant
- 5 min
- Publié le 29 nov. 2024
Proposé par Blank
sanofi
Gentilly
Réf. 1123951 - publié le 28 novembre 2024
Informations générales
DOMAINE DE FORMATION
Sciences, technologies - Agroalimentaire - Bâtiment, travaux publics, génie civil - Design industriel - Electronique, électrotechnique - Energétique, thermique, hydraulique - Génie biologique et médical - Géologie, cosmologie, biologie - Hygiène et sécurité - Industries chimiques et pharmaceutiques - Ingénieur généraliste - Matériaux - Mathématiques, statistiques - Mécanique, génie mécanique - Métrologie, contrôle, instrumentation - Organisation et gestion de production - Physique, chimie - Procédés industriels - Sciences et technologies
NIVEAU D'ÉTUDES
Bac +5
GRATIFICATION
nc
Missions
sanofi vous propose une offre de stage dans les domaines Sciences, technologies, Agroalimentaire, Bâtiment, travaux publics, génie civil, Design industriel,... à Gentilly.
stage 4 à 6 mois – qualité et conformité réglementaire en pharmacovigilance
Gentilly
Temps plein
Date de fin : 26 février 2025 (Il reste plus de 30 jours pour postuler)
R2773976
Intitulé du poste : stage 4 à 6 mois – qualité et conformité réglementaire en pharmacovigilance
Lieu : Gentilly
A partir de : janvier
À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant que stagiaire qualité et conformité réglementaire en pharmacovigilance dans notre département local de Pharmacovigilance et plus précisément dans notre équipe PV Excellence, vous participerez à garantir la performance et la conformité des processus de pharmacovigilance.
Le défi est lancé pour accélérer la course à la découverte et au développement de médicaments afin de trouver des solutions pour les patients et leurs familles. Vos compétences pourraient être déterminantes pour aider nos équipes à accélérer les progrès réalisés.
Principales responsabilités :
Participer au suivi de la conformité réglementaire des activités conduites par notre département et notamment au maintien des documents qualité et du Pharmacovigilance Master File local
Contribuer à la documentation des cas de pharmacovigilance reçus dans notre département auprès des professionnels de santé ou des patients
Prendre part au maintien d’un espace électronique partagé destiné à la fois à la gestion d’éléments internes au département de PV et à nos interfaces au niveau local et global
Apporter votre support à la gestion des activités inhérentes aux partenariats ou aux prestations de services
Profil
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : esprit d’équipe, rigueur, curiosité. connaissance de l’environnement réglementaire de la pharmacovigilance en France et Europe, maitrise du pack Office et outils digitaux/une expérience en CRPV ou en service de pharmacovigilance serait un point positif
Formation : bac+5/+6 en pharmacie, pharmacovigilance ou ingénierie de la santé et des médicaments
Langues : anglais courant
Postuler
Nom du recruteur : Recrutement SERVICE
