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GESTION, MANAGEMENT, RH - SCIENCES, TECHNOLOGIES - INGÉNIEUR GÉNÉRALISTE - QUALITÉ - SCIENCES ET...

Stagiaire Ingénieur(e) en Qualité et Affaires Réglementaires


REEV
Toulouse

Réf. 1055989 - publié le 4 novembre 2024


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Informations générales

DOMAINE DE FORMATION

Gestion, management, RH - Sciences, technologies - Ingénieur généraliste - Qualité - Sciences et technologies

NIVEAU D'ÉTUDES

Bac +5

GRATIFICATION

660-850

PÉRIODE

6 mois



Missions

REEV vous propose une offre de stage dans les domaines Gestion, management, RH, Sciences, technologies, Ingénieur généraliste, Qualité, Sciences et technologies à Toulouse.

Mission

Dans le cadre d’un projet de développement, nous recherchons un/une stagiaire ingénieur(e) Qualité & Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux. Sous la supervision de nos ingénieurs Qualité / Affaires Réglementaires, tu participeras à garantir la conformité de nos activités en lien avec les normes et réglementations applicables au domaine des dispositifs médicaux.



Activités

* Participer à la mise en place et à l’amélioration du système de management de la qualité (conformité du SMQ aux référentiels Dispositifs Médicaux : ISO 13485, règlement UE 2017/745, FDA, MDSAP).
* Participer au suivi des évènements qualité (NC, CAPA, Change Control).
* Participer à la rédaction d’éléments du dossier technique de marquage CE.
* Participer à l’analyse des normes règlementaires s’appliquant aux produits et en extraire les contraintes de conception.
* Participer à la vérification de livrables de conception.
* Participer à la veille réglementaire et normative.
* Participer aux activités de Surveillance Après Commercialisation et matériovigilance
* Participer à la qualification et le suivi des fournisseurs critiques


Profil

Compétences recherchées

De formation supérieure spécialisée en Qualité et/ou Affaires Réglementaires (type Ingénieur ou Master 2), tu as la connaissance dans les domaines suivants :

* Exigences réglementaires et normatives applicables aux dispositifs médicaux (règlement UE 2017/745, FDA, ISO 13485) ;
* Connaissance des normes techniques pour soutenir les projets en développement (norme IEC 60601-1, IEC 62304) ;
* Maîtrise de la suite Office.

Tu fais preuve de :

* Fortes capacités organisationnelles ;
* Fortes qualités rédactionnelles ;
* Curiosité dans le domaine électro-médical ;
* Forte rigueur et autonomie ;
* Forte maîtrise de l’anglais écrit/oral.

Tu démontres une grande capacité d'analyse, de synthèse, et de formalisation. Doté(e) d'un bon relationnel et d’un esprit d’équipe, tu aimes la prise d'initiative et es force de proposition.



Contrat envisagé avec REEV : Stage de 6 mois

Rémunération : en fonction du diplôme, titres restaurant

Date de début : 2025

Environnement de travail : Toulouse





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Nom du recruteur : REEV


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