Quality Intern - Qualité R&D

Réf. 1164148 - publié le 18 décembre 2024

Informations générales

Missions

Zimmer vous propose une offre de stage dans les domaines Sciences, technologies, Agroalimentaire, Bâtiment, travaux publics, génie civil, Design industriel,... à Montpellier.

La société Zimmer Biomet Robotics fait partie du groupe Zimmer Biomet qui est le leader mondial en orthopédie. Zimmer Biomet Robotics est spécialisée dans la conception, la commercialisation et la production de robots d’assistance à la chirurgie. Le robot ROSA qui est commercialisé dans le monde entier est destiné à la chirurgie crânienne et à l’orthopédie (genou, hanche, épaule). Ce dispositif est utilisé quotidiennement dans plus de 500 hôpitaux à travers le monde et plus de 100000 chirurgies ont déjà été réalisées.


Le dispositif ROSA est un assistant à la chirurgie guidé par l’image. Il est composé d’un localisateur optique 3D, d’un bras robotisé, d’un logiciel de contrôle du robot et d’un logiciel de planification. Ce dernier permet l’import d’examens pré-, per- et post-opératoires sur lesquels le chirurgien peut planifier son geste opératoire. Après repérage du patient, le dispositif aide au positionnement des différents instruments chirurgicaux afin de réaliser le geste planifié.

Le stage est basé dans les locaux de Zimmer Biomet Robotics (Montpellier, France) au sein du service Qualité R&D, rattaché au département Qualité. L'activité implique une collaboration avec les services internes.

Missions principales:

- Faire un comparatif des pratiques entre les produits Rosa One et HSDK dans le but de les harmoniser
- Effectuer une analyse comparative entre les documents locaux et les procédures du corporate
- Identifier et prioriser les documents du processus Design Control qui nécessitent une mise à jour
- Mise en place de réunions avec les équipes responsables des procédures pour expliquer le besoin de mise à jour et prendre en compte également leurs besoins
- Rédiger les modifications sur les documents qui nécessitent des mises à jour
- Suivre la procédure locale de gestion des changements et utiliser l’outil informatique pour gérer le changement documentaire
- Effectuer des revues documentaires dans le cadre de projets R&D avec le support des membres de l’équipe Qualité R&D

Profil

- Maîtrise de la langue anglaise : rédaction de la documentation en anglais
- Connaissance des référentiels propres aux DM : ISO 13485, EU MDR, FDA 21 CFR part 820
- Avoir des notions sur les normes IEC 60601-1-1/-2, IEC62304, IEC62366, ISO 14971, Guides FDA associés
- Rigueur et autonomie
- Sens de la communication
- Diplomatie et sens du contact
- Connaissances générales des principales technologies appliquées à nos produits (software, mécanique)

Postuler

Nom du recruteur : Eljasiak Alicja - Talent Acquisition Sourcing Partner