Décryptage
Quelle insertion après une licence professionnelle ?
- 3 min
- Publié le 10 déc. 2024
Zimmer
Montpellier
Réf. 1164184 - publié le 18 décembre 2024
Informations générales
DOMAINE DE FORMATION
Sciences, technologies - Agroalimentaire - Bâtiment, travaux publics, génie civil - Design industriel - Electronique, électrotechnique - Energétique, thermique, hydraulique - Génie biologique et médical - Géologie, cosmologie, biologie - Hygiène et sécurité - Industries chimiques et pharmaceutiques - Ingénieur généraliste - Matériaux - Mathématiques, statistiques - Mécanique, génie mécanique - Métrologie, contrôle, instrumentation - Organisation et gestion de production - Physique, chimie - Procédés industriels - Sciences et technologies
NIVEAU D'ÉTUDES
Bac +5 - Bac +3 - Bac +2 - Bac +4
GRATIFICATION
1000 €/mois brut (à négocier)
Missions
Zimmer vous propose une offre de stage dans les domaines Sciences, technologies, Agroalimentaire, Bâtiment, travaux publics, génie civil, Design industriel,... à Montpellier.
La société Zimmer Biomet Robotics fait partie du groupe Zimmer Biomet qui est le leader mondial en orthopédie. Zimmer Biomet Robotics est spécialisée dans la conception, la commercialisation et la production de robots d’assistance à la chirurgie. Le robot ROSA qui est commercialisé dans le monde entier est destiné à la chirurgie crânienne et à l’orthopédie (genou, hanche, épaule). Ce dispositif est utilisé quotidiennement dans plus de 500 hôpitaux à travers le monde et plus de 100000 chirurgies ont déjà été réalisées.
Missions principales : Préparation de revues périodiques en collaboration avec les parties-prenantes; Collecte et analyse des données : vérification des non-conformités et des plaintes clients associées au système, vérification des CAPA/IE, vérification des changements associés au système, vérification de la formation des utilisateurs) de logiciels et d’équipements avec leurs logiciels embarqués ; Vérification des fonctions validées ; Identification des écarts et gestion des déviations (si applicable); Rédaction du rapport ; Activités de support de validation en routine (élaborer des analyses d’impacts à propos des différents changements élaborés dans l’entreprise, préparation et présentation des KPI de l’équipe, etc.)
Profil
- Maitrise de l'anglais : rédaction de la documentation en anglais
- Connaissances générales des dispositifs médicaux
- Logiciel : pack Office
- Avoir des notions des référentiels ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR part 820, 21 CFR part 11
- Vous êtes polyvalent(e), autonome, structuré(e), organisé(e), rigoureux(se), avec sens du contact et une capacité d'adaptation et de travail en équipe
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Nom du recruteur : Eljasiak Alicja - Talent Acquisition Sourcing Partner
